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展望2025年：中藥行業(yè)技術(shù)水平、細(xì)分市場(chǎng)分析及主要企業(yè)玩家

醫(yī)藥行業(yè)是關(guān)系國(guó)計(jì)民生的重要產(chǎn)業(yè)，近年來(lái)，隨著人均收入水平的增長(zhǎng)和城鎮(zhèn)化、老齡化速度的加快，我國(guó)醫(yī)藥工業(yè)發(fā)展迅速，藥品銷售規(guī)模持續(xù)增長(zhǎng)，藥品制造企業(yè)盈利能力穩(wěn)步提升。中醫(yī)藥是中華民族的偉大創(chuàng)造，是我國(guó)古代科學(xué)的瑰寶，對(duì)中華民族乃至世界文明進(jìn)步都產(chǎn)生了積極影響。中醫(yī)藥具有性質(zhì)穩(wěn)定、毒副作用相對(duì)較小等優(yōu)點(diǎn)。近年來(lái)，隨著我國(guó)經(jīng)濟(jì)社會(huì)的不斷發(fā)展，人們對(duì)中醫(yī)藥服務(wù)的需求越來(lái)越旺盛，中醫(yī)藥市場(chǎng)也得到了蓬勃的發(fā)展。

1、中藥行業(yè)技術(shù)水平

醫(yī)藥產(chǎn)品的質(zhì)量高低直接關(guān)系著人們的健康和安全，因而在藥品研發(fā)、生產(chǎn)過(guò)程中對(duì)于技術(shù)水平的要求較高。新藥的研發(fā)，需要經(jīng)過(guò)課題論證、研發(fā)立項(xiàng)、前期試驗(yàn)、臨床試驗(yàn)、中試、上市前申報(bào)論證等一系列工作；藥品生產(chǎn)過(guò)程必須符合《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，對(duì)工藝規(guī)程、生產(chǎn)設(shè)備、生產(chǎn)技術(shù)的要求均較為嚴(yán)格。

目前我國(guó)中藥行業(yè)的技術(shù)水平正處于從傳統(tǒng)中藥生產(chǎn)到采用現(xiàn)代工藝生產(chǎn)的過(guò)渡期。隨著國(guó)家進(jìn)一步貫徹落實(shí)―科技興藥‖的戰(zhàn)略方針，積極推進(jìn)在中藥研究、開發(fā)及生產(chǎn)方面的標(biāo)準(zhǔn)化和現(xiàn)代化，越來(lái)越多新技術(shù)新設(shè)備被用于中藥生產(chǎn)。其中，高新技術(shù)包括指紋圖譜技術(shù)、膜分離技術(shù)等；先進(jìn)制藥設(shè)備包括高速萃取離心分離設(shè)備、動(dòng)態(tài)提取罐、真空履帶干燥設(shè)備等。上述高新技術(shù)與先進(jìn)制藥設(shè)備逐步在中成藥生產(chǎn)企業(yè)推廣使用后，行業(yè)整體技術(shù)工藝水平有了明顯提高。

而在使用端，為了更好滿足終端消費(fèi)者的需求，中成藥制劑正向著劑量小、療效高、起效快，服用、攜帶、儲(chǔ)存方便的現(xiàn)代劑型發(fā)展。整體來(lái)說(shuō)，我國(guó)中藥行業(yè)的技術(shù)水平正處于逐步提升的階段。

2、中藥行業(yè)細(xì)分市場(chǎng)

（1）中成藥市場(chǎng)發(fā)展概況

2019年以前，我國(guó)中成藥市場(chǎng)整體發(fā)展穩(wěn)健，2020 年受大環(huán)境變化影響，醫(yī)療機(jī)構(gòu)（含城市公立醫(yī)院、城市社區(qū)醫(yī)院、縣級(jí)公立醫(yī)院、鄉(xiāng)鎮(zhèn)衛(wèi)生院等）銷售規(guī)模有所下降，進(jìn)而導(dǎo)致整體市場(chǎng)有所下行。

中成藥在部分疑難雜癥以及慢性病領(lǐng)域具備一定優(yōu)勢(shì)，呼吸系統(tǒng)疾病用藥、腫瘤疾病用藥、消化系統(tǒng)疾病用藥、骨骼肌肉系統(tǒng)疾病等是中成藥的優(yōu)勢(shì)領(lǐng)域。其中，呼吸系統(tǒng)疾病用藥占據(jù)醫(yī)院終端中成藥細(xì)分類別的首位。

（2）中藥飲片市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀

2009 年中藥飲片被列入國(guó)家基本藥物目錄，推動(dòng)了中藥飲片行業(yè)的快速發(fā)展。受益于產(chǎn)業(yè)政策的大力支持、國(guó)家炮制標(biāo)準(zhǔn)的逐步完善、GMP 管理規(guī)范的持續(xù)實(shí)施、飲片包裝管理的逐步推行等因素的影響，行業(yè)整體的發(fā)展不斷規(guī)范，市場(chǎng)環(huán)境逐步改善，行業(yè)集中度和技術(shù)水平不斷提高，保持良好的發(fā)展態(tài)勢(shì)。

2013 年以來(lái)，我國(guó)中藥飲片行業(yè)企業(yè)的營(yíng)收規(guī)模整體呈上升趨勢(shì)；2018 年以來(lái)，受質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)逐漸提高以及行業(yè)監(jiān)管如加強(qiáng) GMP 認(rèn)證和飛檢等影響，我國(guó)中藥飲片行業(yè)企業(yè)的營(yíng)收規(guī)模出現(xiàn)較大幅度波動(dòng)。

在產(chǎn)業(yè)規(guī)劃的長(zhǎng)期驅(qū)動(dòng)和醫(yī)療體制改革的持續(xù)推動(dòng)下，中藥飲片行業(yè)市場(chǎng)發(fā)展前景廣闊。2016 年 2 月，國(guó)務(wù)院印發(fā)《中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃綱要（2016-2030 年）》，首次在國(guó)家層面編制發(fā)展規(guī)劃，將中醫(yī)藥發(fā)展列入國(guó)家戰(zhàn)略；并明確指出，到 2020 年，實(shí)現(xiàn)人人基本享有中醫(yī)藥服務(wù)，中藥工業(yè)總產(chǎn)值占醫(yī)藥工業(yè)總產(chǎn)值的 30%以上；到 2030 年，中醫(yī)藥服務(wù)領(lǐng)域?qū)崿F(xiàn)全覆蓋。同年 12 月，我國(guó)印發(fā)《健康中國(guó) 2030‖規(guī)劃綱要》，作為推進(jìn)健康中國(guó)建設(shè)的行動(dòng)綱領(lǐng)，提出了一系列振興中醫(yī)藥發(fā)展、服務(wù)健康中國(guó)建設(shè)的任務(wù)和舉措。

在醫(yī)療體制改革不斷深化的背景下，集中采購(gòu)、藥品零加成、輔助用藥限制、醫(yī)?？刭M(fèi)等政策頻繁出臺(tái)，包括中成藥在內(nèi)的大部分藥品面臨價(jià)格下跌或被限制使用的風(fēng)險(xiǎn)。截至目前，中藥飲片系未受到此類政策管制的細(xì)分行業(yè)，不取消藥品加成政策、不計(jì)入公立醫(yī)院藥占比，相關(guān)政策有效促使醫(yī)院持續(xù)增加中藥飲片的使用量，推動(dòng)中藥飲片市場(chǎng)的進(jìn)一步發(fā)展。

（3）中藥配方顆粒市場(chǎng)發(fā)展現(xiàn)狀

中藥配方顆粒是中藥現(xiàn)代化過(guò)程中的重要成果之一，由單味中藥飲片經(jīng)水提、分離、濃縮、干燥、制粒而成，在中醫(yī)藥理論指導(dǎo)下，按照中醫(yī)臨床處方配方后，供患者沖服使用，既能夠保持中藥飲片的藥性和藥效，可供中醫(yī)臨床辨證施治、隨癥加減，又具有中成藥攜帶方便、安全衛(wèi)生、療效確切以及質(zhì)量穩(wěn)定可控的優(yōu)點(diǎn)，解決了中醫(yī)藥界長(zhǎng)期存在的“方準(zhǔn)藥不靈”的問(wèn)題，對(duì)傳統(tǒng)中藥飲片形成了補(bǔ)充，更適合現(xiàn)代人們的生活節(jié)奏，具有廣闊的市場(chǎng)前景。

我國(guó)中藥配方顆粒市場(chǎng)起步整體較晚，2001年，中藥配方顆粒納入中藥飲片管理。為加強(qiáng)行業(yè)管理，僅6家企業(yè)獲批生產(chǎn)，未經(jīng)政府批準(zhǔn)的醫(yī)院不得使用，后逐漸允許二級(jí)以上的中醫(yī)院可備案使用。2015年12月，《中藥配方顆粒管理辦法（征求意見(jiàn)稿）》擬全面放開配方顆粒的生產(chǎn)、使用限制；2016年2月，中醫(yī)藥配方顆粒納入國(guó)家中醫(yī)藥發(fā)展戰(zhàn)略規(guī)劃，并陸續(xù)在20余個(gè)省市批準(zhǔn)了60余家試點(diǎn)企業(yè)。2021年2月，國(guó)家藥監(jiān)局等四部門發(fā)布《關(guān)于結(jié)束中藥配方顆粒試點(diǎn)工作的公告》，并于11月1日正式實(shí)施。新政中提出，將放開中藥配方顆粒的銷售范圍至所有符合相關(guān)條件的醫(yī)療機(jī)構(gòu)，這意味著中藥配方顆粒市場(chǎng)有望迎來(lái)數(shù)倍增長(zhǎng)空間；其次，將中藥配方顆粒納入中藥飲片管理范疇，醫(yī)保參照相應(yīng)的中藥飲片支付范圍，這將進(jìn)一步刺激患者積極使用中藥配方顆粒；第三，參與企業(yè)不再受到牌照限制，市場(chǎng)活力將被充分激發(fā)。在中藥配方顆粒標(biāo)準(zhǔn)切換的背景下，2022 年度行業(yè)規(guī)模有所下滑；但是隨著行業(yè)內(nèi)轉(zhuǎn)化標(biāo)準(zhǔn)的持續(xù)推進(jìn)，企業(yè)業(yè)務(wù)與市場(chǎng)規(guī)模體量將逐步回升。

3、中藥行業(yè)主要驅(qū)動(dòng)因素

（1）國(guó)家產(chǎn)業(yè)政策支持

中藥行業(yè)相關(guān)政策

資料來(lái)源：普華有策

（2）我國(guó)居民對(duì)中藥接受度較高

中醫(yī)藥文化是我國(guó)享譽(yù)盛名的三大國(guó)粹之一，歷史悠久，經(jīng)過(guò)數(shù)千年的發(fā)展，擁有完善的中醫(yī)藥理論基礎(chǔ)和豐富的臨床經(jīng)驗(yàn)。中醫(yī)藥文化中的未病先防、既病防變、病后防復(fù)的理念得到了人們的廣泛認(rèn)同。同時(shí)，在西醫(yī)標(biāo)準(zhǔn)化思想的推動(dòng)下，我國(guó)中藥加工行業(yè)采用現(xiàn)代分析技術(shù)，從有效成分、毒性成分或指標(biāo)成分的含量測(cè)定、浸出物、雜質(zhì)、水分、灰分、重金屬的測(cè)定等方面對(duì)中藥材及飲片的質(zhì)量加以控制，提升了藥物療效的穩(wěn)定性和一致性。深厚的中醫(yī)中藥文化以及中藥飲片標(biāo)準(zhǔn)化發(fā)展使得我國(guó)居民對(duì)中藥的認(rèn)識(shí)和認(rèn)可程度不斷提高，有助于推動(dòng)中藥市場(chǎng)的發(fā)展。

（3）我國(guó)居民收入水平顯著提高，醫(yī)療保健意識(shí)不斷增強(qiáng)

（4）我國(guó)人口老齡化日益加深，慢性病用藥需求持續(xù)增長(zhǎng)

（5）下游行業(yè)需求旺盛，終端數(shù)量持續(xù)增長(zhǎng)

中藥加工企業(yè)的下游客戶主要是各類醫(yī)療終端、醫(yī)藥流通企業(yè)等。2009 年《國(guó)務(wù)院關(guān)于扶持和促進(jìn)中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展的若干意見(jiàn)》發(fā)布后，我國(guó)加大了對(duì)中醫(yī)藥領(lǐng)域的投入。根據(jù)《中國(guó)衛(wèi)生健康統(tǒng)計(jì)年鑒》及國(guó)家衛(wèi)健委相關(guān)資訊，我國(guó)中醫(yī)院數(shù)量由 2011 年的 2,831 家增長(zhǎng)至 2023年的5,053 家，我國(guó)中醫(yī)院診療人次數(shù)由 2011 年的 6.13 億人次增長(zhǎng)到 2023 年的約 12.8 億人次。中醫(yī)院等醫(yī)療機(jī)構(gòu)數(shù)量的增長(zhǎng)為中藥飲片的使用和推廣奠定了良好的基礎(chǔ)，增大了中醫(yī)藥終端消費(fèi)市場(chǎng)。

（6）我國(guó)中藥材資源豐富

我國(guó)疆土遼闊且各地區(qū)的氣候環(huán)境差異較大，氣候環(huán)境的差異為不同品種的中藥材生產(chǎn)提供了良好的環(huán)境。根據(jù)第四次全國(guó)中藥資源普查已公布的階段性成果，我國(guó)野生藥用資源共近 1.3 萬(wàn)種，其中藥用植物種類最多，藥用植物特有種為 3,150 種；發(fā)現(xiàn)新物種 79 種，其中近六成有潛在的藥用價(jià)值。我國(guó)豐富充足的中藥材資源和新中藥材的發(fā)現(xiàn)為促進(jìn)中藥行業(yè)可持續(xù)發(fā)展奠定了堅(jiān)實(shí)基礎(chǔ)。

（7）國(guó)外市場(chǎng)發(fā)展空間較大

目前我國(guó)中藥產(chǎn)品通常是以膳食補(bǔ)充劑或食品添加劑的形式出口至歐美國(guó)家和地區(qū)，產(chǎn)品直接出口數(shù)量較少；而亞洲地區(qū)尤其是東亞及東南亞地區(qū)一直以來(lái)對(duì)傳統(tǒng)中藥信賴感較深，使用量較多，是我國(guó)中藥產(chǎn)品出口的主要地區(qū)。隨著我國(guó)加強(qiáng)對(duì)中藥產(chǎn)業(yè)規(guī)范化管理和中醫(yī)文化的輸出，預(yù)計(jì)我國(guó)中藥產(chǎn)品在國(guó)外市場(chǎng)的認(rèn)可度將逐步提升，中藥行業(yè)的國(guó)外市場(chǎng)發(fā)展空間較大。

4、中藥行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局

我國(guó)中藥企業(yè)規(guī)模普遍偏小，部分企業(yè)專業(yè)化程度不高，缺乏資深的品牌和特色品種，技術(shù)開發(fā)和創(chuàng)新能力弱。部分中藥企業(yè)生產(chǎn)技術(shù)和裝備水平落后，市場(chǎng)開發(fā)能力和管理水平較低。在產(chǎn)品結(jié)構(gòu)方面，高技術(shù)含量與高附加值產(chǎn)品少，能進(jìn)入世界醫(yī)藥主流市場(chǎng)的品種少。多數(shù)品種的生產(chǎn)規(guī)?；⒓s化程度較低，往往同一品種有著眾多企業(yè)生產(chǎn)。

近年來(lái)，隨著行業(yè)政策和行業(yè)監(jiān)管措施對(duì)中藥產(chǎn)品的技術(shù)、質(zhì)量要求的不斷提高，行業(yè)規(guī)范程度將顯著提升，有利于提高行業(yè)的產(chǎn)品生產(chǎn)準(zhǔn)入門檻，促進(jìn)行業(yè)集中化、規(guī)范化運(yùn)行，有利于改善行業(yè)競(jìng)爭(zhēng)格局。

（1）以嶺藥業(yè)

石家莊以嶺藥業(yè)股份有限公司其藥品產(chǎn)品線主要圍繞心腦血管、呼吸系統(tǒng)等領(lǐng)域，主要產(chǎn)品為通心絡(luò)膠囊、參松養(yǎng)心膠囊、連花清瘟膠囊、芪藶強(qiáng)心膠囊等。

（2）太龍藥業(yè)

河南太龍藥業(yè)股份有限公司以中西藥產(chǎn)品為主，生產(chǎn)口服液、片劑、膠囊、原料藥等多種劑型共 100 多種產(chǎn)品的現(xiàn)代化制藥企業(yè)，主要產(chǎn)品為雙黃連口服液、雙黃連膠囊、諾氟沙星膠囊、石杉?jí)A甲片等。

（3）紅日藥業(yè)

天津紅日藥業(yè)股份有限公司是一家集投融資、研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高科技醫(yī)藥健康產(chǎn)業(yè)集團(tuán)，主要產(chǎn)品包括血必凈注射液、鹽酸法舒地爾注射液（川威）、低分子量肝素鈣注射液（博璞青）、中藥配方顆粒、醫(yī)療器械、藥用輔料等。

（4）香雪制藥

廣州市香雪制藥股份有限公司致力于實(shí)現(xiàn)中藥資源全產(chǎn)業(yè)鏈數(shù)字化，投資興建大規(guī)模的 GAP 藥材種植基地、GMP 生產(chǎn)基地，現(xiàn)有中成藥品種 14 個(gè)，主要包括抗病毒口服液、橘紅痰咳液、小兒化食口服液等。

（5）萬(wàn)年青

廣東萬(wàn)年青制藥股份有限公司主營(yíng)業(yè)務(wù)為中成藥的研發(fā)、生產(chǎn)和銷售，產(chǎn)品應(yīng)用范圍涵蓋膽道類、降糖類、清熱解毒類、婦科類、補(bǔ)益類、兒科類、止咳平喘類、心腦血管類、感冒類、泌尿類、消化類、風(fēng)濕類及傷科類 13 個(gè)用藥領(lǐng)域。公司擁有片劑、硬膠囊劑、注射劑、丸劑、合劑、糖漿劑、顆粒劑、酒劑、酊劑、流浸膏劑和散劑 11 類劑型產(chǎn)品，主要產(chǎn)品包括消炎利膽片、膽石通膠囊、參芪降糖片、苦木注射液、婦炎平膠囊、歸脾液、固精補(bǔ)腎丸、健兒清解液等。

（6）匯群股份

廣東匯群中藥飲片股份有限公司是一家集中藥飲片生產(chǎn)、研發(fā)、銷售、藥品分銷、物流配送和中藥材貿(mào)易于一體的現(xiàn)代化中藥飲片品牌企業(yè)，主要產(chǎn)品包括黃芪、西洋參、茯苓、黃連片、水蛭等。

（7） 濟(jì)人藥業(yè)

安徽濟(jì)人藥業(yè)股份有限公司是一家從事現(xiàn)代中藥研發(fā)、生產(chǎn)和銷售的高新技術(shù)企業(yè)，產(chǎn)品線涵蓋中成藥、中藥飲片及中藥配方顆粒等領(lǐng)域。主要產(chǎn)品包括疏風(fēng)解毒膠囊、蒲地藍(lán)消炎片、通便靈膠囊、盆炎凈片等；飲片方面主要包括，炒酸棗仁、砂仁、川貝母、北柴胡、當(dāng)歸等；配方顆粒方面，北柴胡配方顆粒、黃芪配方顆粒、當(dāng)歸配方顆粒、茯苓配方顆粒、黨參配方顆粒等。

5、中藥行業(yè)主要壁壘構(gòu)成

（1）行業(yè)準(zhǔn)入壁壘

藥品質(zhì)量直接關(guān)乎人民的生命健康，國(guó)家在藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)方面均設(shè)立了嚴(yán)格的準(zhǔn)入制度。企業(yè)必須取得《藥品生產(chǎn)許可證》方可進(jìn)行藥品生產(chǎn)活動(dòng)；其藥品生產(chǎn)線必須符合 GMP 要求，且生產(chǎn)的藥品必須取得藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)的《藥品注冊(cè)證書》方可上市。由于新辦企業(yè)取得上述證書需要較長(zhǎng)時(shí)間且存在一定難度，故醫(yī)藥行業(yè)存在較高的行業(yè)準(zhǔn)入壁壘。

（2）技術(shù)壁壘

醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)工藝復(fù)雜，對(duì)從業(yè)人員、設(shè)備、原料、環(huán)境等方面均有嚴(yán)格要求。隨著我國(guó)醫(yī)藥行業(yè)日趨產(chǎn)業(yè)化、規(guī)范化，主管部門、市場(chǎng)對(duì)企業(yè)的生產(chǎn)、質(zhì)量控制的要求越來(lái)越高；另一方面，醫(yī)藥產(chǎn)品生產(chǎn)各環(huán)節(jié)所需工藝技術(shù)需要企業(yè)在長(zhǎng)期的加工經(jīng)營(yíng)過(guò)程中依靠傳承和創(chuàng)新積累而得，而對(duì)于新進(jìn)企業(yè)，其生產(chǎn)和工藝水平難以在短期內(nèi)積累到一定水平，故醫(yī)藥行業(yè)存在較高的技術(shù)壁壘。

（3）資金壁壘

醫(yī)藥行業(yè)對(duì)企業(yè)在技術(shù)、資本方面均有較高的要求。藥品從研究、臨床、試生產(chǎn)到產(chǎn)品上市，需要投入大量資金、人力和時(shí)間成本，資金周轉(zhuǎn)相對(duì)較慢。此外，廠房、生產(chǎn)線的建設(shè)也需要大量資金，且需要滿足國(guó)家 GMP 標(biāo)準(zhǔn)方可驗(yàn)收并投入使用。因此，新進(jìn)企業(yè)將面臨較大的資金壓力和風(fēng)險(xiǎn)，醫(yī)藥行業(yè)存在較高的資金壁壘。

（4）營(yíng)銷渠道壁壘

我國(guó)藥品市場(chǎng)終端分為以處方藥為主的醫(yī)療機(jī)構(gòu)終端和以非處方藥為主的藥店零售終端。對(duì)于前者，藥品生產(chǎn)企業(yè)需要通過(guò)參與各地主管部門組織的集中招標(biāo)獲取市場(chǎng)，并且也要建立覆蓋各終端的銷售服務(wù)渠道；對(duì)于后者，藥品生產(chǎn)企業(yè)需要搭建廣泛的營(yíng)銷網(wǎng)絡(luò)。同時(shí)，企業(yè)還需要定期組織推廣學(xué)習(xí)活動(dòng)，加強(qiáng)各終端對(duì)自身產(chǎn)品的了解和認(rèn)知，以維持市場(chǎng)認(rèn)可度。營(yíng)銷渠道的建立和維護(hù)需要大量的時(shí)間、人力、資金投入，構(gòu)成了醫(yī)藥行業(yè)的營(yíng)銷渠道壁壘。

（5）品牌壁壘

我國(guó)醫(yī)藥產(chǎn)品眾多，對(duì)于同類癥狀，往往有多種不同的產(chǎn)品可供選擇；而消費(fèi)者往往傾向于選擇知名度高的產(chǎn)品。對(duì)于新進(jìn)企業(yè)而言，不僅需要持續(xù)性地進(jìn)行市場(chǎng)營(yíng)銷活動(dòng)，其產(chǎn)品獲得市場(chǎng)認(rèn)可往往也需要較長(zhǎng)時(shí)間，難以在短時(shí)間內(nèi)提高品牌影響力，構(gòu)成了醫(yī)藥行業(yè)的品牌壁壘。

《2025-2031年中藥行業(yè)市場(chǎng)調(diào)查研究及發(fā)展前景預(yù)測(cè)報(bào)告》涵蓋行業(yè)近五年全球及中國(guó)發(fā)展概況、供需數(shù)據(jù)、市場(chǎng)規(guī)模，產(chǎn)業(yè)政策/規(guī)劃、相關(guān)技術(shù)、競(jìng)爭(zhēng)格局、上游原料情況、下游主要應(yīng)用市場(chǎng)需求規(guī)模及前景、區(qū)域結(jié)構(gòu)、市場(chǎng)集中度、重點(diǎn)企業(yè)/玩家，企業(yè)占有率、行業(yè)特征、驅(qū)動(dòng)因素、市場(chǎng)前景預(yù)測(cè)，投資策略、主要壁壘構(gòu)成、相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)等內(nèi)容。同時(shí)北京普華有策信息咨詢有限公司還提供市場(chǎng)專項(xiàng)調(diào)研項(xiàng)目、產(chǎn)業(yè)研究報(bào)告、產(chǎn)業(yè)鏈咨詢、項(xiàng)目可行性研究報(bào)告、專精特新小巨人認(rèn)證、市場(chǎng)占有率報(bào)告、十五五規(guī)劃、項(xiàng)目后評(píng)價(jià)報(bào)告、BP商業(yè)計(jì)劃書、產(chǎn)業(yè)圖譜、產(chǎn)業(yè)規(guī)劃、藍(lán)白皮書、國(guó)家級(jí)制造業(yè)單項(xiàng)冠軍企業(yè)認(rèn)證、IPO募投可研、IPO工作底稿咨詢等服務(wù)。